Produktdetails

APKM - Filterkerzen aus mehrlagigen PP mit absoluter Rückhalterate
Brand PreFil
Die mehrlagigen Polypropylen (PP) Filterkerzen mit absoluter Rückhalterate der Masterfilter APKM Serie kombinieren Tiefenfiltertechnologie mit Faltenfiltertechnologie und gewährleisten eine hohe Schmutzaufnahmekapazität und eine große Filterfläche. Die APKM-Konstruktion verwendet eine Tiefenfiltertechnologie mit abgestufter Porengröße, um eine Verstopfung der Filteroberfläche zu vermeiden. Eine abgestufte Porengrößenverteilung von grob (stromaufwärts) bis fein (stromabwärts) kann Partikel, Kolloide und Gel entfernen und dadurch wird die Lebensdauer des Filters verlängern.
Funktionen und Vorteile
- Absolute Rückhalterate von 0,2 bis 70 µm
- Hohe Schmutzaufnahmekapazität
- Abgestufte Porengröße (5 bis 7 Polypropylen (PP) Schichten) bietet eine hervorragende Durchflussrate und lange Lebensdauer
- Filtereffizienz von 99,98 %
- Geringer Druckabfall
- 100 % Polypropylen (PP) bietet Kompatibilität mit den meisten Chemikalien, aggressiven Lösungsmitteln und Säuren
Märkte
- Pharmazie und Biopharmazeutika
- Lebensmittel und Getränke
- Wasser
- Chemie
Technische Spezifikationen
Materialausführung:
Membran: Polypropylen (PP)
Stützschicht: Polypropylen (PP)
Stützkern: Polypropylen (PP)
Stützkäfig: Polypropylen (PP)
Endkappen: Polypropylen (PP)
O-Ringe: EPDM, Silicon, Viton
Betriebsparameter:
Max. Temperatur: 80 °C
Max. Differenzdruck: 5,0 bar bei 21 °C, 2,0 bar bei 80 °C
Dampfsterilisation: bis zu 20 Zyklen bei 125 °C für 30 min bei 30 kPa per Zyklus
Heißwasserdesinfektion: 85 °C für 30 min bei max. Differenzdruck von 2,0 bar
Anwendungen
- Pharmazeutische Wasseraufbereitung
- Ophthalmie
- API (Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe)
- Brauereien
- Wein
- Spirituosen
- Mineralwasser
- Alkoholfreie Getränke
- Prozesswasser
- Wasserversorgung
- Energieversorgung
- Rohstoffe
- Rohstoffe Zwischenprodukte
- Endproduktfiltration
- Fermentation
- LVP (großvolumige Infusionsbehälter)
- SVP (kleinvolumige Infusionsbehälter)
Filter Eigenschaften
- Erfüllt die Anforderungen der EU 1935/2004 und 10/2011
- Entspricht FDA 21 CFR177-182
- Erfüllt USP <88> für Klasse VI-121 °C
- Nicht pyrogen gemäß USP Bacterial Endotoxin Level (< 0,25 EU/ml)
- Extractables nach 24-stündigem Kontakt mit PW < 20 mg/10 Zoll Modul
- Erfüllt FDA21 CFR210.3(B)(6)