Produktdetails

PESS - Filterkerzen aus hydrophiler symmetrischer PES Membran

Brand OptiPes

Medium: Flüssigkeiten

Rückhalterate: 0,1 bis 1,2 µm

Filtertyp: Plissierte Membran

Die Masterfilter PESS Serie ist aus einer hydrophilen symmetrischen Polyethersulfon (PES) Membran hergestellt und bietet eine hohe Durchflussrate bei sicherer und zuverlässiger Entfernung von Mikroorganismen. Diese Sterilfilterkerze ermöglicht eine optimale Sterilisationsleistungen für eine Vielzahl von Flüssigkeiten.

Funktionen und Vorteile

Absolute Rückhalterate von 0,1 bis 1,2 µm
Mit allen üblichen Integritätstestverfahren testbar
Hydrophile symmetrische PES Membran
Große Oberfläche bietet hervorragende Durchflussraten und lange Lebensdauer bei gleichzeitig hoher Bakterienrückhaltung
Geringe Proteinbindung

Märkte

Pharmazie und Biopharmazeutika
Lebensmittel und Getränke
Wasser
Chemie

Technische Spezifikationen

Materialausführung
Membran: Polyethersulfon (PES)
Stützschicht: Polypropylen (PP)
Stützkern: Polypropylen (PP)
Stützkäfig: Polypropylen (PP)
Endkappen: Polypropylen (PP)
O-Ringe: Silicon, EPDM, Viton

Betriebsparameter
Max. Differenzdruck vorwärts: 6,9 bar bei 25 °C, 4,0 bar bei 60 °C, 2,4 bar bei 80 °C
Max. Differenzdruck rückwärts: 3,0 bar bei 25 °C, 1,0 bar bei 80 °C
Dampfsterilisation: 100 Zyklen für 30 min bei 135 °C, max. Druckverlust < 0,3 bar
Autoklav: 200 Zyklen für 30 min bei 130 °C
Filterfläche 10” Modul: 0,58 m²

Anwendungen

Pharmazeutische Wasseraufbereitung
Ophthalmie
API (Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe)
Brauereien
Wein
Spirituosen
Mineralwasser
Alkoholfreie Getränke
Prozesswasser
Wasserversorgung
Energieversorgung
Rohstoffe
Rohstoffe Zwischenprodukte
Endproduktfiltration
LVP (großvolumige Infusionsbehälter)
SVP (kleinvolumige Infusionsbehälter)

Filter Eigenschaften

Getestet mit Brevundimonas Diminuta (ATCC 19146) bei 107 CFU/cm² gemäß ASTM-F838
Kerzen sind zur Identifizierung und Rückverfolgbarkeit mit einer eindeutigen Seriennummer gekennzeichnet
Jeder einzelne Filter wird vor der endgültigen Verpackung auf Integrität geprüft
Bakterielle Endotoxin: Die wässrige Extraktion des autokalvierten Filters enthält < 0,25 EU/ml, bestimmt durch Limulus Amebcyte Lysate (LAL), USP <85>
Erfüllt die FDA 21 CFR 210.3(b)(6)
Toxizität des Komponentenmaterials: erfüllen die Anforderungen von USP <87> In-vitro-Zytotoxizitätstest, erfüllen die Kriterien des USP <88> Biological Reactivity Test for Class VI-121 °C plastics
TOC Leitfähigkeit bei 25 °C: Autoklaviertem Filterabwasser erfüllt die Anforderungen von USP <643> und USP <645>